Mais de três milhões de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200mg, de 7,5ml e 15 ml — apresentação gotas uso adulto e pediátrico — devem ser recolhidas do mercado. O recall ocorre porque a Janssen-Cilag Farmacêutica, laboratório fabricante do remédio, detectou a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender total ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do medicamento. A medida vale para 19 lotes do produto, fabricados entre dezembro de 2011 e novembro de 2012. Por segurança, orienta a empresa, os consumidores que tiverem o produto em casa não devem administrá-lo diretamente na boca.
A “superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas relatados foram sonolência e enjoos”, informou a fabricante do medicamento ao protocolar o recall na Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon), do Ministério da Justiça.
O recolhimento do medicamento começará na próxima segunda-feira e abrange 3.384.432 embalagens do produto com numeração de lote, não sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123. Os dois lotes de apresentação de 7,5ml, explica a Janssen-Cilag, foram de amostras gratuitas distribuídas a médicos.
Direito a troca ou reembolso
A Janssen-Cilag informou que o problema “não afeta os outros produtos da linha Tylenol, que continuam a ser vendidos normalmente”, e que o medicamento que será recolhido é fabricado e distribuído apenas no Brasil. A empresa afirmou, ainda, que está tomando todas as providências necessárias para que o produto retorne ao mercado o mais breve possível.
O Código de Defesa do Consumidor (CDC) determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Caso o consumidor tenha dificuldade, a recomendação é procurar um dos órgãos de proteção e defesa do consumidor. Mais informações podem ser obtidas junto à empresa, por meio do telefone 0800-7286-767 ou pelo site www.tylenol.com.br.
Lotes afetados pelo recall
O número do lote pode ser localizado na parte traseira do frasco do produto e na parte superior da caixa externa do medicamento. Confira os lotes afetados pelo recall:
PPL055 (15ml), válido até dezembro de 2014
PPL056 (15 ml), válido até dezembro de 201
PPL057 (15 ml), válido até dezembro de 2014
RAL030 (15 ml), válido até dezembro de 2014
RCL088 (15 ml), válido até fevereiro de 2015
RFL095 (15 ml), válido até abril de 2015
RFL096 (15 ml), válido até abril de 2015
RGL052 (15 ml), válido até maio de 2015
RHL047 (15 ml), válido até junho de 2015
RKL037 (15 ml), válido até agosto de 2015
RLL015 (15 ml), válido até agosto de 2015
RLL087 (15 ml), válido até setembro de 2015
RML007 (15 ml), válido até outubro de 2015
RML125 (15 ml), válido até outubro de 2015
RML135 (15 ml), válido até outubro de 2015
RML175 (15 ml), válido até outubro de 2015
RNL049 (15 ml), válido até novembro de 2015
REL036 (7,5 ml), válido até fevereiro de 2015
RJL123 (7,5 ml), válido até julho de 2015
