Devido ao atraso do Ministério da Saúde (MS) em enviar para o Estado a proteína Fator VIII, indispensável à coagulação de sangue, o Hemocentro de Alagoas (Hemoal) está racionalizando a distribuição para os portadores de Hemofilia. Com isso, o medicamento só está sendo dispensado aos hemofílicos que procuram o Ambulatório de Hematologia, localizado no bairro Trapiche, em Maceió.
O racionamento, segundo a diretora do órgão, Verônica Guedes, tem sido necessário para não prejudicar os possíveis pacientes que necessitem de atendimento emergencial. Isso porque, é comum que hemofílicos sofrerem intercorrências, a exemplo de acidentes e, inclusive, pequenos cortes, que podem complicar devido à deficiência na coagulação do sangue.
“Adotamos esta medida para evitar transtornos, pois os hemofílicos que levam o Fato VIII para casa o armazenam para fazer uso em caso de necessidade. Deixamos de distribuir excepcionalmente até o final desta semana, mas tudo será regularizado nos próximos dias, sem trazer prejuízos aos pacientes”, assegurou a diretora do Hemoal, Verônica Guedes.
Ainda de acordo com ela, o MS informou que até o início da próxima semana estará regularizando o envio do Fator VIII para o Hemoal. Tão logo isso aconteça, os hemofílicos voltarão a receber o medicamento para armazenar em suas residências, para que não necessitem se deslocar mensalmente até o Ambulatório de Hematologia do órgão.
A doença – A hemofilia que é uma doença hemorrágica hereditária. Ela é caracterizada pela dificuldade do organismo em coagular o sangue. O organismo deixa de produzir as proteínas fator VIII ou IX, o que desencadeia manchas roxas e sangramentos nas articulações e músculos, na gengiva e no nariz.
As hemofilias A e B podem ser classificadas como leve, moderada e grave, dependendo do nível plasmático de Fator VIII ou IX. Os sangramentos podem ocorrer sem uma causa aparente (são as chamadas hemorragias espontâneas); entretanto podem ocorrer várias vezes, principalmente após um trauma e essa pessoa precisará de mais atenção médica do que os outros hemofílicos.
Em geral, os pacientes sofrem sangramentos internos, a exemplo das articulações e músculos, além de hemorragias externas, através da pele quando ocorrem machucões, aparecendo manchas roxas ou sangramento. As mucosas, como gengivas e nariz, também podem sangrar.
Cuidados com pacientes – Além de ser imunizados com todas as vacinas, a prática de esportes deve ser incentivada, entretanto devem ser evitados esportes radicais, de contato e treinamentos para competições. Também devem ser evitados medicamentos que inibem a agregação plaquetária (principalmente o ácido acetilsalicílico – AAS) e qualquer procedimento médico e odontológico só pode ser feito após a reposição do fator deficiente.
